مهمة إيريكا هارت: كسر دلالة سرطان الثدي مع نساء رابطة الدول المستقلة
قبل 20 عامًا ، أطلق رالف لورين مبادرة المهر الوردي ، وهو برنامج خيري عالمي مخصص لمكافحة السرطان. تم إطلاق الحملة في عرض الأزياء لمجموعة رالف لورين لربيع 2001 ، وتتمثل مهمة الحملة في تقليل التفاوتات في رعاية مرضى السرطان ، والنضال من أجل العلاج ، والمساعدة في ضمان إتاحة العلاج الجيد للجميع.
للاحتفال بالذكرى السنوية لهذا العام ، أطلق رالف لورين أيضًا حملة جديدة بعنوان المزيد من المحادثات ، المزيد من الحب ، والتي قالت الشركة في بيان إنها ستسلط الضوء على مجموعة متنوعة ومؤثرة من الناجين من السرطان والازدهار والمؤيدين الذين سيشارك كل منهم شخصيته الخاصة. قصص حول التعامل مع السرطان لتعزيز الشفاء والأمل والنجاة وكيف أن الحب لغة عالمية.
من بين أولئك الذين ظهروا في الحملة إريكا هارت ، ناشطة نسائية سوداء ، شاذة ، غير ثنائية ومعلمة جنسية. الناشطة المقيمة في نيويورك ليست غريبة على مشاركة قصتها: بعد تشخيص إصابتها بسرطان الثدي الثنائي في سن 28 ، هارت طرح عاريات ل ورق مجلة ، وتحمل ندوب استئصال الثدي. أرسل التصوير رسالة مفادها أن الأشخاص المصابين بالسرطان من Black LGBTQ + لن يتم محوهم بعد الآن وسيتركزون في المحادثات حول الوعي بالسرطان.
عبر تكبير ، تحدث هارت مع معهم. حول أهمية الرعاية الصحية لأفراد Black LGBTQ + ، ودورها في حملة Ralph Lauren ، وإلغاء المراضة التي تحيط بالسرطان.
بإذن من بولو
هل يمكنك أن تخبرنا قليلاً عن نفسك وعن العمل الذي تقوم به كناشط ومعلم؟
أنا معلمة جنسية ، وقد قمت بتدريس التربية الجنسية على مدار الـ 11 عامًا الماضية. أنا أسود ، كوير ، امرأة غير ثنائية ، وناجية من سرطان الثدي. يقع عملي عند تقاطع العرق والجنس. أتحدث عن قول الحقائق حول العرق والعنصرية بشكل خاص في هذا البلد. لكن معاداة السواد على مستوى العالم والمؤسسة المستعمرة للجنس وقول الحقيقة حول كيفية عمل النوع الاجتماعي - هذا هو جوهر العمل الذي أقوم به.
أريد أن أقحم نفسي باستمرار في الحملات التي تدور حول السرطان ، لا سيما كشخص أسود ، وكويري ، وغير ثنائي ، لأنني أريد من الأشخاص الذين لديهم خلفية مماثلة أن يروني ويتحققوا من صدورهم أيضًا.
هل سبق لك أن لمس شخص ما شخصًا مصابًا بالسرطان؟ ما كان تلك التجربة بالنسبة لك؟
عندما كان عمري 13 عامًا ، توفيت أمي من السرطان - كان ذلك مرعبًا للغاية. كنت أنا وأمي قريبين جدًا جدًا. وكان هذا هو تفاعلي الثاني مع الموت ، فترة. قبل ذلك ، لم أكن أتعامل مع الموت بأي طريقة صاخبة. ماتت جدتي عندما كنت في التاسعة من عمري أو نحو ذلك وكان ذلك صعبًا. لكن الأمر كان أصعب بكثير على الكبار في حياتي مما كان عليه بالنسبة لي. كنت أنا وجدة جدتي قريبين ، لكننا لم نكن قريبين مثل أمي وأنا. لقد كنت أيضًا بعيدًا عن التجارب التي مرت بها أمي ، ليس لأنهم لم يخبروني ، ولكن فقط لأنني كنت صغيرًا ولم أفهم حقًا. كنت أعرف أن أمي حصلت على العلاج الكيميائي. كنت أعلم أنها خضعت لعملية استئصال الورم. لكن ذكرياتها تمر بالفعل بكل تلك العمليات ، والعواطف ، وتعبيرات وجهها ، لا أتذكر ذلك حقًا.
عندما كان عمري 28 عامًا ، تم تشخيص إصابتي بسرطان الثدي الثنائي: سرطان الثدي في الثدي الأيمن والأيسر. أجريت عملية استئصال الثدي المزدوج ، وبعد عامين تقريبًا من العمليات الجراحية ، انتهيت من العلاج وكنت في حالة هدوء منذ ذلك الحين.
ما الذي يجعل هذه الحملة ذات مغزى بالنسبة لك؟
إنه ذو مغزى بالنسبة لي لأنني أريد أن أتدخل باستمرار في حملات حول السرطان ، خاصة كشخص أسود ، شاذ ، وغير ثنائي ، لأنني أريد أن يراني الأشخاص الذين لديهم خلفية مماثلة ويتحققون من صدورهم أيضًا. اذهب واحصل على آراء ثانية من الأطباء. اطلعي على الأشخاص الذين يعرفونهم وهم مصابون بسرطان الثدي أو الذين يعيشون مع أي نوع آخر من الأمراض المزمنة التي لا علاقة لها بالسرطان. أشعر أن هناك الكثير من أوجه التشابه في هذا البلد في التنقل بين المؤسسات الطبية وشركات التأمين التي يمكننا جميعًا أن نلتقي بها مع الإلمام بها.
كيف تعتقد أنها ستظهر الشمولية تجاه مجتمع LGBTQ +؟
[يتعلق الأمر] بمراعاة اللغة وعدم مجرد تسمية كل ناجية من سرطان الثدي على أنها امرأة متكافئة الجنس. هذا شيء سنراه باستمرار في شهر أكتوبر ، حيث يُفترض أن يكون كل شخص رابطة الدول المستقلة وامرأة. هذه الحملة لن تفعل ذلك.
أشعر أن هناك الكثير من المراضة والحزن الذي يحيط بالسرطان. يمكن اعتبار الكثير من ذلك قادرًا ، كما لو كنت مصابًا بالسرطان ، فإن حياتك الآن مزرية. أعتقد أنه يتعين علينا التراجع عن هذه الفكرة حقًا.
إحدى الرسائل المركزية لـ Pink Pony هي الحب كقوة للشفاء. هل يمكنك التحدث قليلاً عن كيف أن الحب هو لغة عالمية وشفائية بالنسبة لك؟
الحب هو لغة الشفاء بالنسبة لي ليس في الحب يشفي كل أنواع الأشياء ، ولكن أكثر كأداة. أعلم أنه يمكنني البقاء على اتصال بالأرض ومن أعرف نفسي لأكون من خلال الحب ، واستخدامه كأداة والاستفادة منه. هكذا أستخدم الحب. أنا أحب كل عملية ، كل ما يحدث. ما تكشفه العملية لي ، أنا أحب ذلك. قد لا يعجبني ذلك بشكل صحيح عندما يحدث ، لكني أحب أن أواجهه ، وأن هناك فرصة لتجاوز هذا ، وفرصة للتواصل وفرصة الآن للاستفادة من مجتمع لم أعرفه من قبل.
أشعر أن هناك الكثير من المرض والحزن الذي يحيط بالسرطان. يمكن اعتبار الكثير من ذلك قادرًا ، كما لو كنت مصابًا بالسرطان ، فإن حياتك الآن مزرية. أعتقد أنه يتعين علينا حقًا التراجع عن هذه الفكرة. أعتقد أن الحب يمكن أن يلعب هناك. كيف تتعلم التعايش مع مرض مزمن إذا لم تكن قد أصبت به من قبل؟ وكم هو مدهش أن حياتك تفتح عينيك لترى أن العالم ليس مكانًا للأشخاص المعاقين؟ كيف يمكنك البدء في استخدام أي نوع من المعلومات لديك لتغيير هذا الواقع؟ هكذا أفكر في الأمر.
تلعب وصمة العار دورًا كبيرًا عندما يتعلق الأمر بالرعاية الصحية لـ LGBTQ + ، والتي يمكن أن تكون مصدر قلق عندما تكون مصابًا بالسرطان بالفعل. هل سبق لك أن واجهت أي وصمة عار كشخص أسود كوير غير ثنائي في نظام الرعاية الصحية؟
[إنه] أشبه بالعنصرية. أشعر أن وصمة العار ضعيفة للغاية. كان لدي ست جلسات من هذا النوع المعين من العلاج الكيميائي ورفضت شركة التأمين الخاصة بي آخر جلسة ، لذلك اضطررت إلى محاربة شركة التأمين الخاصة بي حرفيًا للبقاء على قيد الحياة. وشركات التأمين تعرف التركيبة السكانية الخاصة بك. إنهم يعرفون خلفيتك. يعرفون عمرك. هم يعرفون كل شيء عنك. الادعاء بأن ذلك لم يكن مقصودًا ، وحرمانني من العلاج الذي كنت بحاجة إليه ، سيكون من الحماقة أن أفكر في ذلك. ولا يزال مستمرًا. بمجرد أن تتعافى ، فهذا لا يعني أنك قد انتهيت الآن من إجراء فحوصات أو رؤية الأطباء أو إجراء أي نوع من الاختبارات - سواء كان فحصًا ذاتيًا أو فحصًا جسديًا مع الطبيب ، فلا يزال عليك القيام بكل شيء هذه الأشياء.
تخلق شركات التأمين باستمرار حواجز مقصودة بالنسبة لي للحصول على رعاية صحية ، وأنا أعلم أن هذا ينطبق على العديد من السود في هذا البلد. هذا أيضًا مع امتياز الحصول على تأمين ، لأن التأمين مكلف للغاية بحيث يصعب حتى الحصول على الرعاية التي تحتاجها لأنك لا تستطيع تحملها.
هل تعتقد أن هذه الحملة تساعد في تقليل وصمة العار والعنصرية التي يواجهها أفراد مجتمع الميم داخل نظام الرعاية الصحية بطريقة ما؟
أعتقد أن الحديث عنها يساعد. من المهم أن يتحدث الأشخاص داخل المؤسسات الطبية عن هذا كثيرًا. يتم ترك العمل على الأشخاص المصابين بأمراض مزمنة أو معاقين - والذي ، رائع ، طريقة لوضع هذا الضغط علينا لتثقيف الناس بدلاً من تحويله في الواقع. آمل أن نسلط الضوء باستمرار على هذه القضية ، وأن تلفت انتباههم في الواقع.